PGD是针对单基因遗传疾病及染色体结构和数目异常的检测技术，目前越来越得到临床的认可。今年国家陆续公示了获得创新医疗器械特别审批的PGS产品，并将PGS归为第三类医疗器械进行监督管理，这意味着PGD开始逐步进入产业应用中。

PGD – 是确定补种前胚胎的遗传特性的方法。要立即删除所有的猜测：有胎儿诊断的方法有两种。
第一 – 通过活组织检查，即，除去该研究的单细胞胚胎。偶尔活检第3天的胚胎生命的：此时细胞4-10并且它们不分化，即是相同的，可互换的和留在活跃分裂的阶段。采样单元后，胚胎必须开始发展更迅速，以免丧失发展的速度。这就是为什么几天看他，以确保万无一失。如果一切顺利，胎儿是否发育正常– 它开始服用子宫内膜的母亲。
第二种方法 – 通过胚胎发育观察器视觉评估。粗略地说，在眼内。这种诊断方法也相当rezultativen，但在很大程度上取决于人的因素 – 医生的经验和专业性。
活检诊断的准确率较高，但也不幸不是100％。的原因的错误，有时拾取研究细胞可以具有比胚胎的其他细胞不同的特性。关于风险的胚胎卵裂球栅栏，科学家们说，这是最小的（第一个研究可以追溯到1989年。随着波里收集统计信息）。
PGD被直译为“植入前诊断”。也就是说，它允许补植，以确定胚胎的遗传特性之前：健康，遗传标记，孩子的性别。PGD也可以选择让最强的胚胎进行补植 – 例如，如果一个女人有过反复流产或胎儿褪色。但是，我们必须考虑到一个事实，即成功受孕胚胎植入前诊断的可能性略有降低。据研究：试管婴儿38-40％的成功率，并与PGD试管婴儿 – 25-28％。因此，如果你是不是在家族遗传性疾病，是不是很多褪色水果，你是小于40岁 – 我们建议您放弃卵裂球活检。
但在某些情况下，PGD真的所示。在这里，他们是：
– 在家庭中有遗传性疾病;
– 您是超过40周岁（遗传性疾病的风险是非常改善）;
– 恒河猴胎儿的预防，如果血液兼容不好的父母;
– 您需要确保（使用脐带血）会是谁HLA相合供者生病的家庭成员一个孩子的诞生。
上次报告很少单独使用。但总体来说，如果你决定要PGD因为遗传性疾病的风险，而且已经有了孩子 – 这是在同一时间有机会选择他们的HLA匹配的兄弟或姐妹。毕竟，如果你没有收集年龄较大的孩子的干细胞在出生后 – 宝宝的脐带血，这将是他们共同的降落伞。